برچسب: نابینایی

  • نقش اپتومتریست ها در تشخیص و پیشگیری از تنبلی چشم کودکان

    نقش اپتومتریست ها در تشخیص و پیشگیری از تنبلی چشم کودکان

     

    نقش اپتومتریست ها در تشخیص و پیشگیری از تنبلی چشم کودکان

     

    علی اکبر شفیعی، در گفتگو با خبرنگار مهر، در ابتدا به جایگاه «امکو» در جهان اشاره کرد و گفت: امکو (East Mediterranean council of optometry) یکی از ۶ منطقه اپتومتری در انجمن جهانی اپتومتری (WCO) است که ایران نقش برجسته ای در آن دارد.

    وی ادامه داد: به طور مثال نقش کلیدی ایران در طراحی و راهبرد یکسان سازی کوریکولوم دوره کارشناسی اپتومتری در منطقه مدیترانه شرقی، نقطه قوت حضور مستمر و مؤثر اعضای ایرانی امکو در این مسیر است.

    شفیعی گفت: شرکت و همکاری مستمر در دوره‌ها و بحث و تحلیل موارد مربوط به ریشه کنی نابینایی و کم بینایی نقش ایران را در این مسیر پر رنگ تر کرده است. به طور مثال شرکت نماینده ایران در دوره advocacy of optometry در Brian Holden institute که در رابطه مستقیم با انجمن جهانی اپتومتری و قبولی نماینده ایران با درجه ممتاز در این دوره نشانگر نمود برجسته اپتومتری ایران در منطقه شده است.

    وی افزود: در حال حاضر تلاش می‌کنیم با داشتن تجربه بالا و ارزشمند اپتومتریست های کشورمان، در کاهش و شاید ریشه کنی تنبلی چشم کودکان در ایران از طریق طرح غربالگری طراحی و برنامه ریزی در این مورد پیشنهاد و راهبری کرده و رهنمود باشیم.

    شفیعی گفت: حضور ایران به عنوان یکی از قدیمی ترین پایوران رشته تخصصی اپتومتری در منطقه می‌تواند نقش درخشانی در کاهش نزدیک بینی که شاید در حال حاضر از جمله بالاترین موارد vision impairment در سطح جهان است، باشد.

     

    اخبار اقتصادی

    |بلیط اتوبوس , بلیط هواپیما , بلیط قطار | خرید شارژ , خبر فوری , درج آگهی رایگان

  • نخستین آزمایش کریسپر روی انسان انجام شد

    نخستین آزمایش کریسپر روی انسان انجام شد

    نخستین آزمایش کریسپر روی انسان انجام شد

     

    به گزارش پایگاه اینترنتی «سی‌نت»، دانشمندان انستیتو چشم کیسی در دانشگاه بهداشت و علوم اورگن آمریکا برای اولین بار از ابزار قدرتمند ویرایش ژن کریسپر در بدن انسان استفاده کردند.

    هدف از این کارآزمایی بالینی، تست یک درمان آزمایشی برای بیماری موروثی لبر آموروزیس مادرزادی (Leber congenital amaurosis) بود.  این بیماری در اثر یک ژن معیوب ایجاد می‌شود که از بدو تولد یا در همان چند ماه‌ اول حیات باعث نابینایی فرد می‌شود؛  از هر ۴۰ هزار نوزاد یک نفر به این بیماری دچار می‌شود و در زمان حاضر هیچ درمان تایید شده‌ای برای آن وجود ندارد.

    محققان در این کارآزمایی دُزی از یک داروی آزمایشی به نام AGN-۱۵۱۵۸۷ را به چشم بیمار تزریق کردند. این دارو ابزار ویرایش ژن کریسپر را به طور مستقیم به سلول‌های موجود در چشم که با این بیماری ژنتیکی درگیر هستند، می‌رساند.

    کریسپر می‌تواند راه خود را به درون این سلول‌ها پیدا کرده و ژن معیوب آن‌ها را اصلاح کند. از همه مهم تر این که اصلاح صورت گرفته به این روش دائمی است به این معنا که بیمار در طول عمر خود تنها به تزریق یک دُز از این دارو نیاز خواهد داشت.

    در این کارآزمایی بالینی، داروی آزمایشی در مجموع بر روی ۱۸ بیمار تست خواهد شد تا مشخص شود که دقیقا چه میزان از این دارو برای درمان نابینایی در این بیماران کافی است، بدون این که عارضه جانبی به همراه داشته باشد.

    منبع : خبرگزاری ایرنا