برچسب: سلامت>درمان

  • انتقاد از ارجاع غیر منطقی بیماران تالاسمی به تهران

    انتقاد از ارجاع غیر منطقی بیماران تالاسمی به تهران

    به گزارش خبرگزاری مهر، پیمان عشقی، در بازدید از بخش های مختلف درمانگاه تالاسمی ظفر، ضمن بررسی مستندات و شنیدن گزارش مدیر مرکز و بخش های مختلف این درمانگاه در حیطه وظایف محوله، در جریان توانمندی ها و مشکلات این درمانگاه قرار گرفت.

    مدیر عامل سازمان انتقال خون ایران همچنین با حضور در جمع بیماران تالاسمی شنونده مشکلات و پیشنهادات آنان بود.

    محمدرضا شاه احمد قاسمی مدیر درمانگاه تالاسمی با اعلام اینکه دو هزار پرونده در این درمانگاه ثبت شده است، گفت: برخی از این بیماران به طور مستمر خون دریافت می کنند و برخی دیگر نیز برای خدمات درمانی و پزشکی به درمانگاه مراجعه می کنند.

    در ادامه مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران، از کارکنان این مرکز درمانی خواست تا پرونده های بیماران را دسته بندی کنند و گزارشی تهیه شود تا دلیل ارجاعات و موانع تامین خون در استان ها مشخص و پیگیری شود.

    عشقی افزود: در بسیاری از استان ها امکان تامین خون مورد نیاز بیماران وجود دارد اما بیمار به تهران ارجاع می شود که موجب شلوغی درمانگاه از یک سو و عدم توان درمانگاه تالاسمی برای تامین نیاز همه بیماران از سوی دیگر می شود.

    مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران، تاکید کرد: خدمات درمانگاه تالاسمی باید در شان بیماران باشد و از ارجاع غیر منطقی بیماران تالاسمی شهرستان ها به تهران اجتناب کرد.

    عشقی، به کمبود فضای فیزیکی درمانگاه تالاسمی اشاره کرد و افزود: بنای درمانگاه تالاسمی برای درمان بیماران فضای کافی ندارد و در صورت توافق نمایندگان انجمن تالاسمی، رضایت بیماران و آمادگی برخی بیمارستان ها و تعریف استانداردهای مورد انتظار با همکاری انجمن علمی طب انتقال خون می توان مراکز متمرکزی را برای ارائه تمامی خدمات به بیماران تالاسمی در نظر گرفت.

    مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران، در پایان در جریان مشکلات کارکنان این مرکز قرار گرفت و خواست تا برای تمدید به کارگیری نیروهای طرح و تغییر وضعیت نیروهای قراردادی تدابیر لازم اتخاذ شود.

  • انتقاد از ارجاع بیماران تالاسمی شهرستان ها به تهران

    انتقاد از ارجاع بیماران تالاسمی شهرستان ها به تهران

    به گزارش خبرگزاری مهر، پیمان عشقی، در بازدید از بخش های مختلف درمانگاه تالاسمی ظفر، ضمن بررسی مستندات و شنیدن گزارش مدیر مرکز و بخش های مختلف این درمانگاه در حیطه وظایف محوله، در جریان توانمندی ها و مشکلات این درمانگاه قرار گرفت.

    مدیر عامل سازمان انتقال خون ایران همچنین با حضور در جمع بیماران تالاسمی شنونده مشکلات و پیشنهادات آنان بود.

    محمدرضا شاه احمد قاسمی مدیر درمانگاه تالاسمی با اعلام اینکه دو هزار پرونده در این درمانگاه ثبت شده است، گفت: برخی از این بیماران به طور مستمر خون دریافت می کنند و برخی دیگر نیز برای خدمات درمانی و پزشکی به درمانگاه مراجعه می کنند.

    در ادامه مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران، از کارکنان این مرکز درمانی خواست تا پرونده های بیماران را دسته بندی کنند و گزارشی تهیه شود تا دلیل ارجاعات و موانع تامین خون در استان ها مشخص و پیگیری شود.

    عشقی افزود: در بسیاری از استان ها امکان تامین خون مورد نیاز بیماران وجود دارد اما بیمار به تهران ارجاع می شود که موجب شلوغی درمانگاه از یک سو و عدم توان درمانگاه تالاسمی برای تامین نیاز همه بیماران از سوی دیگر می شود.

    مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران، تاکید کرد: خدمات درمانگاه تالاسمی باید در شان بیماران باشد و از ارجاع غیر منطقی بیماران تالاسمی شهرستان ها به تهران اجتناب کرد.

    عشقی، به کمبود فضای فیزیکی درمانگاه تالاسمی اشاره کرد و افزود: بنای درمانگاه تالاسمی برای درمان بیماران فضای کافی ندارد و در صورت توافق نمایندگان انجمن تالاسمی، رضایت بیماران و آمادگی برخی بیمارستان ها و تعریف استانداردهای مورد انتظار با همکاری انجمن علمی طب انتقال خون می توان مراکز متمرکزی را برای ارائه تمامی خدمات به بیماران تالاسمی در نظر گرفت.

    مدیرعامل سازمان انتقال خون ایران، در پایان در جریان مشکلات کارکنان این مرکز قرار گرفت و خواست تا برای تمدید به کارگیری نیروهای طرح و تغییر وضعیت نیروهای قراردادی تدابیر لازم اتخاذ شود.

  • ۸ هزار تخت مراقبت های ویژه در کشور/تنها مشکل بخش های ICU

    ۸ هزار تخت مراقبت های ویژه در کشور/تنها مشکل بخش های ICU

    به گزارش خبرگزاری مهر، رضا شهرامی، در آستانه برگزاری هفتمین کنگره بین المللی مراقبت‌های ویژه، اظهار داشت: این کنگره ۱۸ تا ۲۰ دی ماه ۹۸ در مرکز همایش‌های رازی تهران با حضور اساتید و صاحبنظران برجسته برگزار می‌شود و جدیدترین دستاوردهای علمی در این زمینه ارائه و تبادل تجربیات میان همکاران انجام خواهد گرفت.

    وی افزود: در حال حاضر در بخش مراقبت های ویژه در زمینه تجهیزات مصرفی به دلیل تحریم های دشمنان چندان تحت فشار نیستیم البته در حوزه تجهیزات سرمایه‌ای واردات اندک شده و یا با پشتیبانی کمی مواجه ایم که تلاش شده با اقداماتی همچون استفاده از امکانات قبلی و جایگزینی آنها برنامه‌های مناسبی را در این زمینه اجرایی کرد.

    نایب رئیس انجمن مراقبت های ویژه ایران در مورد داروهای مورد نیاز در بخش های آی سیو گفت: کمبودها در این زمینه مشابه سایر بیماری‌ها و بخش‌های دیگر است به طور مثال در زمینه آنفلوانزا وزارت بهداشت با انجام دادن برنامه ها و اقدامات مدیریتی کمبود داروهایی مانند تامیفلو و قرص های پیشگیری یا درمان آنفلوانزا را جبران کرد.

    شهرامی تصریح کرد: مشکل کمبود داروهای آنفولانزا از طریق مدیریت دارو برطرف شده و چالش خاصی در این زمینه وجود ندارد.

    وی با اشاره به اینکه در حال حاضر تنها، مشکل مدیریت در بخش‌های آی سی وجود دارد، گفت: توجه به این مسئله و رفع مشکل سبب ارائه خدمات بهتر به بیماران می‌شود و باید توجه داشت که حدود ۸ هزار تخت مراقبت‌های ویژه در کشور وجود دارد که با توجه به جمعیت، کمبود تخت نداریم و تنها از طریق مدیریت می‌توان اقدامات لازم را برای بیماران انجام داد.

    وی خاطرنشان کرد: توجه به اندیکاسیون‌های بستری در بخش‌های آی سی‌یو در کشور ضرورت دارد و در حال حاضر ممکن است بیماران روزهای بیشتری در بخش مراقبت‌های ویژه بستری شوند در حالی که نیازی به این مسئله نباشد یا اینکه بیمار بهبود یافته و باید به بخش دیگر منتقل شود ولی این اقدام صورت نمی‌گیرد و همه این مشکلات با مدیریت مناسب در بخش‌های آی‌سی‌یو می‌تواند برطرف شود.

  • آخرین وضعیت آنفلوانزا در کشور/۱۰۳ نفر فوت شدند

    آخرین وضعیت آنفلوانزا در کشور/۱۰۳ نفر فوت شدند

    کیانوش جهانپور، در گفتگو با خبرنگار مهر، گفت: بیماری آنفلوانزای فصلی موضوعی است که هر سال تکرار می شود و با شروع فصل سرد این بیماری گسترش پیدا می کند چنانکه بطور معمول انتظار می رود در یک فصل آنفلونزا حدود ۲۰ درصد مردم جامعه مبتلا شوند.

    وی افزود: از حدود ۱۰ روز پیش با مهار این بیماری و نمودار نزولی ابتلا به آن عملا موارد بروز و شیوع کاهش چشمگیری یافته است، چنانکه از ۲۲ تا ۲۹ آذر ۹۸ عملا با فروکش همه گیری آنفلونزا، کاهش موارد مراجعه و بستری و مرگ و میر مواجه بودیم. به طوری که در طول این هفته، از مجموع ۸۸۳ نفر بستری مشکوک به آنفلونزا، ۸۱ مورد بر اساس شواهد آزمایشگاهی مبتلا به آنفلوانزای تیپ A گزارش شده اند و میزان بروز به کمتر از یک دهم هفته های قبل رسیده است.

    جهانپور ادامه داد: متاسفانه طی هفته مورد اشاره ۷ نفر به دنبال ابتلا به آنفلوانزا و عوارض و پیامدهای ناشی از آن فوت نمودند که اغلب فوت شدگان از بیماری های زمینه ای نیز رنج می بردند. لذا از آغاز فصل پاییز، ۱۰۳ نفر از هموطنان به دنبال ابتلا به آنفلوانزا فوت شدند.

    وی افزود: آنفلوانزا، ویروسی پیش بینی ناپذیر و مدام در حال تغییر بوده و هر سال ممکن است متفاوت از سال گذشته باشد، زمانی که شدت بیماری زایی ویروس بیشتر باشد تعداد افراد مبتلا و تعداد کسانی که به بیماری با شدت بیشتر و یا بیماری طولانی‌تری مبتلا می شوند هم افزایش می یابد ولی اگر کسی نکات بهداشتی را رعایت کند و به راه های انتقال بیماری و پیشگیری آگاه باشد، احتمال ابتلای او به این بیماری کمتر می شود و احتمال انتقال بیماری به اطرافیان و دیگران را هم کاهش می دهد چنانکه با رعایت همین نکات بیش از ۵۰ درصد موارد قابل پیشگیری خواهد بود.

  • غربالگری سرطان ها شدنی نیست/سه نوع سرطان در برنامه وزارت بهداشت

    غربالگری سرطان ها شدنی نیست/سه نوع سرطان در برنامه وزارت بهداشت

    محمد اسماعیل اکبری، در گفتگو با خبرنگار مهر، اظهار داشت: ما نمی توانیم همه سرطان ها را غربالگری کنیم، چون امکان در کشور فراهم نیست.

    وی با اشاره به غربالگری سرطان های دهانه رحم، پستان و فرم خاصی از سرطان روده بزرگ، تاکید کرد: امکان غربالگری بقیه سرطان ها وجود ندارد و در هیچ جای دنیا هم این گونه نیست که همه سرطان ها را غربالگری کنند.

    اکبری به موضوع غربالگری سرطان پستان در کشور اشاره کرد و افزود: به دلیل کمبود وسایل، امکانات و شاخص های علمی، امکان انجام غربالگری سرطان پستان در کشور وجود ندارد.

    مشاور عالی وزیر بهداشت، ادامه داد: در حال حاضر هم دستگاه هایی که داریم برای تشخیص های عادی پاسخگو نیست و ما نمی توانیم با این امکانات، غربالگری سرطان پستان را انجام دهیم.

    اکبری گفت: الان که دو میلیون خانم برای تشخیص سرطان پستان به مراکز درمانی مراجعه می کنند، دچار کمبود امکانات هستیم و اگر بخواهیم غربالگری را انجام دهیم، یعنی باید ۴۰ میلیون خانم به این مراکز مراجعه کنند که می بایست ۲۰ برابر ظرفیت کنونی، امکانات داشته باشیم که نداریم.

    مشاور عالی وزیر بهداشت، تاکید کرد: هنوز زود است که بخواهیم غربالگری سرطان پستان را با این امکانات انجام دهیم.

  • واکنش سفیر ایتالیا در ایران به وضعیت کودکان محک

    واکنش سفیر ایتالیا در ایران به وضعیت کودکان محک

     

     

    واکنش سفیر ایتالیا در ایران به وضعیت کودکان محک

     تفاهم‌نامه‌ای مشترک میان بیمارستان محک و بیمارستان کودکان گاسلینی از ایتالیا با حضور سفیر ایتالیا، اعضای هیأت امنا و هیأت مدیره و مدیرعامل محک، مدیر عامل، مدیر بخش برنامه‌ریزی و کنترل و رئیس بخش خون، آنکولوژی و پیوند مغز استخوان بیمارستان گاسلینی و متخصصان بیمارستان محک، در محل سفارت ایتالیا منعقد شد.

    نمایندگان بیمارستان گاسلینی روز بعد ضمن بازدید از بیمارستان فوق تخصصی سرطان کودکان محک در اولین نشست تخصصی بعد از امضای تفاهم‌نامه که با حضور پزشکان و متخصصان حوزه درمان بیمارستان محک برگزار شد، شرکت کردند. در این نشست تخصصی هر دو طرف به معرفی مجموعه خود پرداختند و در خصوص همکاری‌های آینده به گفتگو نشستند.

    پروفسور مردآویژ آل‌بویه رئیس هیأت امنای مؤسسه خیریه محک و عضو شورای عالی پزشکی بیمارستان محک، فعالیت بیمارستان گاسلینی را در سه حوزه درمانی، تحقیقاتی و آموزشی تعریف کرد و گفت: با هدف ارتقای کیفیت درمان کودکان مبتلا به سرطان ایران، تفاهم‌نامه‌ای با بیمارستان گاسلینی به منظور آگاهی‌ از درمان‌های روز دنیا، آموزش نیروهای متخصص محک و انجام پروژه‌های تحقیقاتی مشترک منعقد شده است.

    پیشکسوت درمان سرطان در ایران و فوق‌تخصص هماتولوژی آنکولوژی کودکان، با بیان آنکه براساس این تفاهم‌نامه، مدل همکاری با هدف بهبود مستمر در حوزه‌های درمان، جلب رضایت و ارتقای خدمات به بیماران و خانواده ایشان شکل گرفته است، ادامه داد: براساس این تفاهم‌نامه متخصصان بیمارستان محک در زمینه‌هایی چون تشخیص، آنکولوژی و پیوند مغز استخوان آموزش‌های لازم را دریافت خواهند کرد.

    آل‌بویه، مدت زمان این تفاهم‌نامه را سه سال عنوان کرد و افزود: درمان کودکان مبتلا به سرطان، درمانی چندتخصصی است و در بررسی نحوه درمان ایشان متخصصان و پزشکان در حوزه‌های مختلف با یکدیگر همفکری می‌کنند. در صورتی که برای درمان کودکی به بهره‌مندی از دانش متخصصان بیمارستان گاسلینی نیاز باشد، تبادل دانش به صورت آنلاین صورت می‌گیرد.

    در ادامه، «جوزپه پرونه» سفیر ایتالیا در ایران، گفت: از آنجایی که اهداف این تفاهم‌نامه معطوف به کودکان مبتلا به سرطان است، بسیار ارزشمند است. همکاری مشترک بین این دو مجموعه معتبر نشان می‌دهد که همه کودکان در سراسر جهان فارغ از محل زندگی می‌بایست به بهترین امکانات دسترسی داشته باشند.

    «پائولو پترالیا» مدیر عامل بیمارستان گاسلینی با اشاره به اینکه توسعه و مطالعات در آزمایش‌های بالینی دستاورد این تفاهم‌نامه است، تصریح کرد: کودکان مبتلا به سرطان ذی‌نفع این تفاهم‌نامه هستند و برای اثر بخش‌تر شدن درمان‌ آنها بر پروتکل‌های جدید تمرکز خواهیم کرد.

    وی، تعامل کادر درمان در بیمارستان محک را قابل توجه دانست و ادامه داد: شبکه ارتباطی و تعامل پزشکان، پرستاران، روان‌شناسان و مددکاران اجتماعی در این بیمارستان به نفع سیر درمان کودکان است.

    «کارلو دوفور» رئیس بخش خون، آنکولوژی و پیوند مغز استخوان بیمارستان گاسلینی، بازدید از محک را فرصتی برای آشنایی با امکانات بیمارستان فوق تخصصی سرطان کودکان محک قلمداد کرد و گفت: از بخش‌های آنکولوژی، پیوند سلول‌های بنیادی، اقامتگاه، رادیوتراپی بازدید کردیم و با نحوه مدیریت و ساختار این مؤسسه خیریه و بیمارستان آشنا شدیم. افرادی که در محک فعالیت ‌می‌کنند دارای شایستگی و توانایی بالا هستند و خوشبختانه بعد از این بازدید می‌توان این بیمارستان را با استانداردهای بین‌المللی مقایسه کرد.

    وی ضمن مثبت ارزیابی کردن دستاوردهای این تفاهم‌نامه ادامه داد: تفاهم‌نامه محک و گاسلینی براساس اولویت‌های دو طرف که همان تبادل دانش به روز پزشکی و استانداردهای بین‌المللی در زمینه درمان است، پایه‌ریزی شده است. به طور مثال در این همکاری در خصوص یک روش پیوند سلول‌های مغز استخوان که تأثیر به سزایی در کاهش درد و استرس بیمار دارد، گفتکوهایی صورت گرفته است. عقد این تفاهم‌نامه یک اتفاق جدید است که می‌تواند زمینه‌ساز گسترش فرهنگ روابط بین‌المللی باشد.

    «اوبالدو روزاتی» مدیر بخش برنامه‌ریزی و کنترل بیمارستان گاسلینی، رعایت بهداشت در بیمارستان محک را از ویژگی‌های مثبت این مرکز دانست و در خصوص مفاد تفاهم‌نامه اظهار داشت: به اشتراک گذاشتن داروهای جدید و پروتکل‌های درمانی از مهم‌ترین موارد این تفاهم‌نامه است. این همکاری به عنوان توسعه روابط بین‌الملل برای هر دو مجموعه تلقی می‌شود و همین امر آن را به یک فرصت برای طرفین تبدیل کرده است که باید از آن نهایت استفاده را ببرند.

    موسسه محک در ۲۸ سال فعالیت خود همواره تلاش کرده است تا ضمن تبادل دانش با متخصصان ملی و بین‌المللی، زمینه ارتقای ارائه خدمات درمانی و حمایتی به فرزندانش را فراهم آورد تا فرزندان مبتلا به سرطان در ایران از شایسته‌ترین خدمات بهره‌مند شوند.

  • وزارت بهداشت از انجمن های سرطان مشورت بگیرد

    وزارت بهداشت از انجمن های سرطان مشورت بگیرد

    به گزارش خبرنگار مهر، حمیدرضا دهقان منشادی، در حاشیه برگزاری کنگره سالیانه انجمن رادیوتراپی انکولوژی ایران در محل هتل المپیک تهران، گفت: گروه های پزشکی در قالب انجمن های علمی، نقش واسطه اجرایی برای گروه های خود را دارند و در کنار آن، کارهای علمی را نیز بر عهده گرفته اند. هر چند در اساسنامه انجمن ها، به عنوان انجمن علمی شناخته می شوند.

    وی افزود: انجمن ها، مطالب علمی روز را برای متخصصین رشته خود ارائه می دهند و تلاش می کنند از این طریق، همکاری های درون رشته و بین رشته ای را افزایش دهند.

    دهقان منشادی تاکید کرد: این قبیل فعالیت ها علاوه بر اینکه سواد و توانمندی علمی متخصصین هر رشته را بالا می برد، باعث خواهد شد به درمان بیماران و سلامت مردم، کمک شود.

    بازرس انجمن رادیوتراپی انکولوژی ایران، خواستار تعامل بیش از پیش وزارت بهداشت با انجمن های سرطان شد و گفت: وزارت بهداشت در زمینه داروهای مورد نیاز بیماران مبتلا به سرطان و همچنین تجهیزات پزشکی که برای درمان این بیماران استفاده می شود، بهتر است کارهای کارشناسی را با انجمن های مربوطه هماهنگ کند.

    وی افزود: این همکاری، دو مزیت برای وزارت بهداشت دارد. نخست اینکه برای دولت که سرمایه های محدودی دارد و می بایست این بودجه را جاهای خاصی هزینه کند، اگر از انجمن مربوطه، مشاوره علمی و تخصصی بگیرد، بهتر می تواند هزینه ها را تخصیص دهد و صرفه جویی کند.

    این متخصص انکولوژی ادامه داد: اینکه بیماران مبتلا به سرطان باید چه داروهایی مصرف کنند که مفید و کم عارضه تر باشد، می تواند از طریق انجمن مربوطه دنبال شود و در نتیجه مشکلات احتمالی ناشی از مصرف برخی داروها، حل و فصل شود.

    دهقان منشادی گفت: انجمن های سرطان در کشور، می توانند بازوی اجرایی و کمکی وزارت بهداشت باشند.

    وی افزود: راهنمایی و کمک به بیماران و وزارت بهداشت در موضوع دارو و تجهیزات پزشکی درمان بیماران مبتلا به سرطان، فقط نباید از طریق کارشناسی داخل وزارتخانه باشد و انجمن های سرطان می توانند بهترین کمک حال وزارت بهداشت در این زمینه باشند.

    بازرس انجمن رادیوتراپی انکولوژی ایران، با اشاره به اینکه در حال حاضر نیز این مشاوره ها به صورت محدود از انجمن های مربوطه گرفته می شود، گفت: انتظار می رود همکاری وزارت بهداشت با انجمن های سرطان، گسترده تر شده و از توانایی علمی این انجمن ها بیشتر استفاده شود.

  • نیاز کشور به ۳۰۰ دستگاه رادیوتراپی/درمان ۵۰ درصد سرطان ها با اشعه

    نیاز کشور به ۳۰۰ دستگاه رادیوتراپی/درمان ۵۰ درصد سرطان ها با اشعه

    سید ربیع مهدوی، در گفتگو با خبرنگار مهر، گفت: درمان سرطان نیازمند نظام‌های مختلف علمی است. از کلینیک گرفته تا رادیولوژی و فیزیک رادیوتراپی که باعث می‌شود، بتوان یک درمان کامل را انجام داد.

    وی با اشاره به اهمیت فیزیک رادیوتراپی در حوزه درمان سرطان‌ها، افزود: چگونگی استفاده از اشعه در زمینه درمان سرطان، یکی از نکات قابل توجه است که می‌بایست به آن دقت شود.

    این متخصص فیزیک رادیوتراپی، با عنوان این مطلب که تقریباً ۵۰ درصد سرطان‌ها در قسمتی یا تماماً از اشعه برای درمان استفاده می‌شود، گفت: اشعه، یکی از پر کاربردترین شیوه‌های درمانی برای از بین بردن تومورهای سرطانی است.

    عضو هیأت علمی دانشگاه علوم پزشکی ایران، ادامه داد: اساساً هدف ما این است که به دنبال کاهش عوارض استفاده از اشعه باشیم. زیرا، اشعه یک تیغ دو دم است که اگر درست استفاده نشود، می‌تواند عوارض و صدمه به بیمار وارد کند و اگر درست استفاده شود، باعث خواهد شد علاوه بر روند مطلوب بیماران مبتلا به سرطان، هزینه‌های نظام سلامت نیز کاهش یابد.

    وی افزود: کار اشعه از بین بردن تومورهای سرطانی است و اگر به درستی استفاده نشود، می‌تواند سلول‌های سالم را تخریب کند و در نتیجه آن، بیمار دچار عوارض گوناگونی می‌شود.

    عضو انجمن فیزیک پزشکی ایران، اظهار داشت: در ایران هم مثل سایر کشورهای دنیا، کاربرد اشعه برای درمان سرطان‌ها زیاد است، اما با توجه به ترافیک بالای بیماران و کمبودهای تجهیزاتی و نیروی انسانی، با مشکلاتی مواجه هستیم.

    ‌مهدوی با اشاره به اهمیت رادیوتراپی در حوزه درمان سرطان‌ها، گفت: تعداد دستگاه‌های رادیوتراپی در کشور بسیار اندک و انگشت شمار است. در حالی که حداقل بیش از ۳۰۰ دستگاه رادیوتراپی نیاز داریم.

    وی افزود: برای ارائه یک درمان استاندارد، نیاز است که به ازای هر یک میلیون جمعیت، حدود سه تا چهار دستگاه رادیوتراپی داشته باشیم.

  • کسی شیمی درمانی را دوست ندارد/وضعیت درمان سرطان در ایران

    کسی شیمی درمانی را دوست ندارد/وضعیت درمان سرطان در ایران

    به گزارش خبرنگار مهر، محمد اسماعیل اکبری، در حاشیه برگزاری کنگره سالیانه انجمن رادیوتراپی انکولوژی ایران در محل هتل المپیک تهران، افزود: درمان سرطان در ایران در شرایط بسیار مطلوب و با کیفیتی انجام می‌شود و قابل مقایسه با دنیا هستیم.

    وی با اشاره به مطالعه‌ای که طی یک دهه گذشته بر روی ۸۴۰ هزار بیمار مبتلا به سرطان در کشور انجام شده است، ادامه داد: مطالعات ما نشان می‌دهد در ظرف یک دهه گذشته میزان مرگ و میر بیماران مبتلا به سرطان در ایران، کاهش یافته است.

    اکبری با عنوان این مطلب که در بعضی از سرطان‌ها پیشرفت‌های درمانی خوبی بوده است، گفت: در بعضی از سرطان‌ها، نیاز داریم کار بیشتری انجام شود.

    وی، اولویت وزارت بهداشت در زمینه درمان سرطان را، تشخیص مناسب بیماران دانست و افزود: در سرطان‌های پستان و تیروئید، خوب کار کرده ایم و در سرطان‌های دستگاه گوارش، باید بیشتر کار کنیم، زیرا میزان شیوع این نوع سرطان‌ها در حال افزایش است.

    اکبری با عنوان این مطلب که وضعیت کشور در زمینه متخصص انکولوژی خوب است، ادامه داد: در بین ۲۲ کشور منطقه، ایران از بهترین کشورها برای توزیع متخصصان انکولوژی است.

    مشاور عالی وزیر بهداشت، با اشاره به موضوع غربالگری سرطان‌ها در کشور، گفت: غربالگری تعارفات است و این طور نیست که بتوان برای همه سرطان‌ها، غربالگری انجام داد.

    اکبری در پاسخ به این سوال که رویکرد دنیا در زمینه درمان سرطان‌ها به چه سمت و سویی پیش رفته است، افزود: اختلاف ما با دنیا فقط در دیر مراجعه کردن مردم برای درمان است.

    وی در خصوص مشکلات و عوارض شیمی درمانی، گفت: در دنیا هم کسی شیمی درمانی را دوست ندارد و به عنوان یک درمان کم سود از آن نام برده می‌شود.

    مشاور عالی وزیر بهداشت، افزود: شیمی درمانی، یک کار بد غیر علمی است که محکوم به اجرای آن هستیم و حق نداریم آن را کنار بگذاریم، چون کمک می‌کند.

    اکبری گفت: به عنوان یک طبیب، عوارض شیمی درمانی را به جان می خریم، اما نمی‌توانیم آن را کنار بگذاریم.

  • جامعه باید «صرع» را بشناسد/هنگام تشنج بیمار چه کنیم

    جامعه باید «صرع» را بشناسد/هنگام تشنج بیمار چه کنیم

    به گزارش خبرنگار مهر، فاطمه صدیق مروستی، روز پنج شنبه در حاشیه سی و پنجمین همایش انجمن صرع ایران، گفت: صرع، اختلالی است که از زمان‌های بسیار دور با انسان بوده است ولی تشخیص و توجه به این بیماری، سعی در پیدا کردن راه‌های درمانی مناسب و بهتر در صد سال گذشته، خصوصاً در دو سه دهه اخیر بارز بوده است.

    وی ادامه داد: صرع مختص و محدود به هیچ نژاد، قوم، موقعیت جغرافیایی و سن و جنس خاصی نیست، و کم و بیش با تفاوت‌هایی از اعداد و ارقام در همه جا و همه زمان دیده می‌شود. آنچه بارز است، تفاوت در پذیرش و چگونگی برخورد با بروز صرع و به تبع آن درمان صرع است. در گذشته‌های دور به دلیل درک و شناخت نادرست از صرع، برخورد با فرد مبتلا به صرع و روش‌های درمانی که انجام می‌شد، نادرست بوده و منجر به آسیب‌های خصوصاً فیزیکی و اجتماعی جدی به فرد می‌شد.

    مروستی افزود: علاوه بر اینکه تعداد مبتلایان به صرع در جامعه اهمیت دارد، نکته بسیار مهم میزان شناخت از صرع چه در تشخیص و درمان و مراقبت‌های لازم در مبتلایان و خانواده و سایر افراد جامعه است. برای نمونه بیماری دیابت را همه می‌شناسند و متأسفانه اگر از آن مراقبت نشود، به اعضای حیاتی بدن انسان (چشم، قلب، کلیه، مغز و…) آسیب می‌رساند. به همین مبتلایان به دیابت به دلیل شناخت از بیماری علاوه بر اعلام بیماری دیابت به سایرین به منظور کنترل قند خون و رعایت رژیم غذایی، دستورات پزشک و درمانگرها را رعایت می‌کنند.

    وی ادامه داد: متأسفانه اکثر افراد مبتلا به صرع، به دلیل محدودیت‌هایی که جامعه برای آنها ایجاد می‌کند، که این محدودیت‌ها خود ناشی از عدم آگاهی و عدم شناخت صحیح از صرع است، بیماری خود را پنهان می‌کنند. والدین دانش آموزی که به مدرسه می‌رود و لازم است داروی خود را به موقع مصرف کند و اولیا مدرسه از ابتلاء به صرع وی برای موارد لزوم، با خبر باشند. جوانانی که قصد ادامه تحصیل در مقاطع عالیه دارند و برای انتخاب شغل و رشته تحصیلی تصمیم می‌گیرند. خانم جوانی که قصد ازدواج دارد و در آینده می‌خواهد باردار شود. افرادی که در شغل‌های حساس و خاص مشغول هستند، تکنسین برق، رانندگان، کار در ارتفاعات و یا بالابرها، شیفت‌های طولانی و شبانه و موارد دیگری که تمهیدات و راهکارهای درمانی مخصوص به خود دارد و البته بسیار مهم است تا سایر افراد جامعه هم اطلاعات لازم و آموزش کافی را ببینند.

    معاون آموزش انجمن صرع ایران، گفت: بدیهی است بروز تشنج در حضور دیگر دانش آموزان، دوستان، یا بستگانی که از وجود صرع بی خبرند، منجر به احساس ترس، ترحم، عدم توانایی در کمک‌های اولیه صحیح در زمان بحران می‌شود، و در نهایت منجر به دوری فرد مبتلا به صرع از اجتماع و دوستان می‌شود. مواردی از این گونه بسیارند. به طور مثال آموزش بایستی به گونه‌ای باشد که دانش آموز و نوجوان خود راجع به بیماری اش در کلاس اطلاعات درست بدهد و از وجود صرع خجالت نکشد تا در مواقع لزوم به جای ترحم، به او کمک شود.

    وی افزود: در عصر حاضر نمی‌توان نوجوان و جوانان را از بازی‌های کامپیوتری منع نمود ولی نوع بازی و مدت زمان آن در مبتلایان به صرع برنامه خاص خود را دارد. به طور عموم افراد جامعه به رژیم غذایی بسیار اهمیت داده و چند و چون آن را از پزشک جویا می‌شوند اما در مورد صرع سلامت خواب هم به همان اندازه مهم است. نکته حائز اهمیت، پس از تشخیص، توجه به درمان و تداوم آن و اقدامات لازم از طرف مبتلایان است که به خوبی به مدت زمان درمان دارویی که حداقل ۲ تا ۳ سال پس از آخرین تشنج است، آگاهی دارند. در این بازه زمانی لازم است بررسی‌های تشخیصی، کنترل و تکرار شود.

    مروستی ادامه داد: از موارد بسیار مهمی که عموم افراد، خانواده مبتلایان و بعضی از گروه‌ها و دست اندرکاران لازم است آشنایی داشته باشند و آموزش ببینند، در رابطه با کمک‌هایی است که در زمان بروز تشنج، باید یا نباید انجام داد.

    وی افزود: کمک‌های اولیه درست و پرهیز از اقدامات نابجا و خطر ساز در زمان تشنج از اهمیت ویژه ای برخوردار است. تمام افرادی که قبلاً با تشنج مواجه نشده اند در صورت مواجهه وحشت زده دست و پای خود را گم می‌کنند، بسیار مهم است که بایستی خونسرد باشند و چنانچه فرد دیگری حضور دارد به کمک بیاید، به آرامی فرد را روی یک پهلو بخوابانیم،
    زیر سر او را لباس یا وسیله نرم بگذاریم (سر محافظت شود)، و هرگز به او آب، مایعات، و دارو ندهیم. برای باز کردن دهان و فک به زور و فشار متوسل نشویم، و اساساً این کار را انجام ندهیم.
    اگر پیشینه بیمار را نمی‌دانیم یا تشنج تکرار شد با اورژانس ۱۱۵ تماس بگیریم.

    معاون آموزش انجمن صرع ایران، در پایان گفت: انجمن صرع ایران با برگزاری این گونه همایش‌ها و دوره‌های آموزشی برای بیماران و خانواده‌های آنها، سعی بر آشناسازی و اطلاع رسانی به آحاد جامعه، در جهت جلوگیری از آسیب‌های اجتماعی و بهبودی کیفیت زندگی و روابط اجتماعی افراد مصروع دارد.